バイアスのない 完全長トランスクリプト の価値
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また、cDNA のシークエンスはウイルス病原体の特性の解析と迅速な検出にも大いに役立って おり4,5,6、ゴールドスタンダードである細胞培養によるウイルス分離と比較して結果が出るまでの 時間が劇的に改善しました。ウイルス感染サンプルの RNA シークエンスは感度 7 、特異度が 向上し、急速なウイルス進化に対応することができ、ELISA や RT-PCR に依存した他の方法の 問題点を克服しています。とはいえ、RNA シークエンスの数多くの応用は、ヒトの健康に関する 研究領域に限られるわけではありません。例えば、農業の領域でも、植物の干ばつによる ストレス応答の研究にこの手法が使用されています8
Legacy sequencing technologies have, undoubtedly, made comprehensive transcriptome analysis possible and is an invaluable tool for the study of human genetics and mechanisms of diseases. However, legacy technologies struggle to generate full-length transcripts, require fragmentation, and rely on converting RNA to cDNA. In this white paper, find out how nanopore sequencing overcomes these limitations to sequence full-length native RNA molecules to unlock more transcriptome biology.
In this white paper, you will:
- Learn the importance of transcriptomics and its recent developments
- Discover the limitations of legacy sequencing technologies
- Find out how nanopore sequencing overcomes these limitations
- Read real-world case studies of how researchers are utilising nanopore sequencing to deliver new insights